三代试管婴儿基因筛查可以通过检测胚胎的基因组信息，来排除掉携带遗传性癌症基因突变的胚胎。因此如果家族中存在遗传性癌症的情况，并且已经确定了对应的突变基因，那么可以通过三代试管婴儿技术来排除携带该突变基因的胚胎，从而降低下一代患病风险。
1.什么是遗传性癌症？
遗传性癌症是指由于某个特定致癌基因发生突变或缺失而导致人体易患某种癌症的遗传疾病。与普通的癌症不同，遗传性癌症有家族聚集现象，并且发生年龄较早，进展也较快。
2.三代试管婴儿基因筛查是什么？
三代试管婴儿技术是一种人类辅助生殖技术，通过在体外将**和精子结合，形成受精卵，然后再将受精卵移植回母体内孕育而成。与普通的试管婴儿技术不同的是，三代试管婴儿技术可以在胚胎发育到6-8细胞阶段时，取出少量细胞进行基因检测，并通过检测结果选择健康细胞重新组合成新的受精卵移植回母体内。
3.三代试管婴儿基因筛查如何排除遗传性癌症？
如果家族中已经确定了某种遗传性癌症对应的致癌基因突变信息，在进行三代试管婴儿技术时，可以对从母体采集来的**和从父亲采集来的精子进行基因检测，筛选出不携带该致癌基因突变的**和精子，并将它们结合成新的受精卵移植回母体内。通过这种方式，就可以排除掉携带遗传性癌症基因突变的胚胎，从而降低下一代患病风险。
Tips：
三代试管婴儿技术在排除遗传性癌症方面具有很大优势，但也并非万无一失。必须事先确定家族中存在哪些致癌基因突变信息，并且能够通过技术手段进行检测。其次虽然可以排除掉某种特定致癌基因突变所对应的胚胎，但并不能完全排除其他遗传性癌症的风险。较后，在进行三代试管婴儿技术时，需要考虑到伦理道德等问题。因此在实际操作中需要谨慎考虑，并且尽可能综合考虑各种情况做出选择。
