香蕉试管苗培养方法，种苗处理很重要

香蕉试管苗培养方法，种苗处理很重要

无论是试管苗的增殖培养还是生根培养，研宄表明，在植物组织培养过程中，试管苗的生根成本占整个试管苗生产成本的35°/『75%，因此简化试管苗生根技术可使植物试管苗生产成本大幅度下降，试管苗瓶外生根技术是近年研宄成功的一项先进的组培生根技术，是植物试管苗简化生产技术的重要组成部分。试管苗瓶外生根技术是将无根试管苗直接栽培于温室苗圃中进行生根，将传统的生根和驯化两个阶段结合起来，省去了无根试管苗的试管内生根的传统程序，用自养生根代替传统的异养生根，缩短育苗周期，节约生产成本。同时，植物组织培养技术的发展非常迅速，国内外对满天星、罗汉果、牡丹、香蕉、草莓等一大批植物试管苗瓶外生根技术进行了研宄，并获得了成功。

1、无菌材料的建立

2、3防止褐变有的材料很易褐变，甚至接种后会使培养基变褐，严重影响外植体的生长、分化，成为组织培养中一大障碍。褐变是由于组织中的多酚氧化酶被激活，使细胞的代谢发生变化，酚类物质被氧化后产生醌类物质。这类物质呈棕褐色，它们会逐渐扩散到培养基中，抑制其他酶的活性，毒害培养的外植体材料。要防止褐变的发生，选择适当的外植体和培养条件是较主要的手段。

3、试管苗的增殖通过外植体消毒得到无菌材料并进行初代培养，能否不断增殖并进行继代培养，既是组织培养能否成功的关键，也是离体快繁第二阶段的目的。增殖的结果要求提供大量的遗传稳定、整齐一致的试管苗。为实现这一目标，需要从以下几个因素进行研究和讨论。4培养基建立无菌材料通常可以用简单培养基，特别对于难以消毒灭菌或者酚类物质含量多的外植体，原则上首先获得无菌材料，再进行正常的启动培养。

4、改进培养基基本培养基的种类，无机盐及有机成分，糖浓度，琼脂，特别是激素的种类和浓度都影响到试管苗的分化和增殖。具体进行时一方面可参考已有资料或相近类群的已有结果，另一方面也要进行多次试验找出较佳培养基。1增殖的方式主要有3种途径，即腋芽萌发、丛生芽增殖和胚胎发生型。对于不同植物材料，可根据上述增殖方式的特点，选择较有效的繁殖途径。通常采用腋芽萌发，或产生丛芽，再以芽繁殖芽的方法进行继代繁殖。

香蕉试管苗培养方法

1、3环境条件组培育苗对环境条件的要求首先是无菌条件，在接种及培养期间要进行严格的灭菌，以防止组培苗大批污染。

2、为更好地发展我国试管快繁技术和商业应用领域的研究，了解和分析试管快繁的成本和效益是十分重要的－'－3。

3、2仪器设备及物品试管育苗各环节必备的常用仪器及物品见表1。

4、香蕉等园艺植物由于是常规无性繁殖的，所以特别适合快速繁殖口，"。

5、1设备及条件1基建设备进行试管育苗，通常需要有准备室、灭菌室、接种室、培养室及温室等。

6、此外，光照条件也影响试管苗的分化及生根，是植物生物技术应用领域的重要内容。

7、ｌ香蕉试管育苗的成本分析1994-1999年共培育香蕉苗＊．58万株。

8、相关文献组培试管育苗在国外已相当普遍，但在国内，由于成本、技术、设备条件等问题，限制了其应用及发展。

9、香蕉试管快繁的成本和效益分析已有初步**［'，'：。

10、为降低成本，提高其经济效益提供依据。

试管苗的生根培养

1、香蕉的染色体基数为如果把尖叶蕉基因组称为A、长梗蕉基因组称为B，一般A基因产量较高、风味较佳，而B基因抗逆性较好，如抗寒性、抗旱性、抗涝性等。香蕉的基因型可分为二倍体的AA、AB、BB，染色体22个;三倍体的AAA、AAB、ABB、BBB，染色体33个和四倍体的AAAA、AAAB、AABB、ABBB和BBBB，染色体44个。

2、四倍体香蕉主要是由二倍体经人工培育而成的品种。二倍体香蕉产量较低。在生产上的栽培品种主要为三倍体香蕉。

试管苗培养环境特点

1、但目前对于玻璃化发生规律和机理尚无定论。可喜的是在玻璃化植株的解剖学特点、生理生化变化、形成原因及控制方法上取得了进展，相信组培这一生物技术必会因此而更加完善。关键字：植物试管苗组织培养玻璃化控制植物组织培养中，常常可以观察到分化形成一些半透明状的畸形试管植物，这类植物体被称为“玻璃苗”，是植物组织培养中常见的现象。

2、早描述了石竹茎尖培养时所出现的半透明状形态异常试管苗现象，及Debergh等首先进行系统研究并提出玻璃化一词概念以来，植物组织培养中玻璃化发生的原因和防止措施逐渐受到较多的注意和研究。国内的研究者在玻璃化植株的解剖学特点、生理生化变化、形成原因及控制方法上取得了可喜的进展，但是对于玻璃化发生规律和机理至今尚无定论，只有不同侧面的阐述，尚未找到一个普遍适用的预防性措施和行之有效的解决方法，仍需要对玻璃化现象进行更系统和更深入的研究。

3、。此外，玻璃苗的茎尖顶端分生组织相对较小，茎尖发育部分保持分生组织性的时期也缩短;叶表面缩小或增大，叶片常皱缩并纵向卷曲，脆弱易破碎，其颜色不正常，玻璃化苗难以生根。茎皮层及髓部的薄壁组织过度生长，细胞间隙大，输导组织发育不良或畸形，导管和管胞木质化不完全。叶片的栅栏组织细胞层数减少，或仅有海绵组织。

本发明是通过如下方式实现的：香蕉试管苗光合自养生根方法，包括以下步骤：1炼苗：选取增殖继代无根香蕉组培苗置于阴凉、避风处开瓶盖炼苗，炼苗环境温度2030°C，湿度6580%，光照强度2000lOOOOlux，开瓶的同时对每株试管苗均匀喷施生长促进液，炼苗天，以香蕉试管苗叶片微张开为准;2分割试管苗：炼苗完成后，从瓶中取出试管苗，用刀片进行分割，并清除培养基残留物;3消毒：分割清洁后的试管苗浸泡消毒36分钟，消毒结束后即可种植;4种植：消毒完成后，将试管苗丛植或单株种植于种植盆中，种植盆置于自动调节温湿度的育苗温室中，采用自动喷淋方式进行温室水分和光照强度管理。