供应卵黄氯化钠琼脂培养基,卵黄琼脂培养基基础

供应卵黄氯化钠琼脂培养基,卵黄琼脂培养基基础

我司甘露醇卵黄培养基基础培养基高压灭菌后应澄清透明，每支添加于：100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5mlTSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础中

1、甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养GB/T4789.28-2003中4.GB/T4789.14-SN0176-92和SN/T2206.2-ISO标准。

2、025g原理：蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、维生素和生长因子;D甘露醇为可发酵糖类;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;酚红为pH指示剂;卵黄含有卵磷脂，蜡样芽孢杆菌产生卵磷脂酶，在菌落周围产生沉淀环;

3、使用方法：平板计数法称取甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP46g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，每瓶100mL，121℃灭菌15分钟。较终pH7.4±0.2

4、用时加热溶化琼脂，冷至50℃后，每100mL培养基基础中加入配套试剂1支SR0170多粘菌素B10000IU和50%卵黄液5mL，混匀后倾注灭菌培养皿。

5、样品的制备。

6、取各稀释液0.1mL接种到MYP琼脂平板上，用灭菌L形玻璃棒均匀涂布于整个琼脂表面。每稀释度接种两个MYP琼脂平板。以无菌操作将检样25gmL用灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液做成的稀释液。

卵黄琼脂培养基基础

1、用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养和卵磷脂酶试验GB/T8538-GB/T4789.28-2003中4.GB/T4789.12-GB/T4789.13-2003。

2、称取本品50g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃灭菌15min，冷至50℃左右，每100mL培养基加入50%的无菌卵黄盐水悬液1015mL，摇匀立即倾注平皿，凝固后备用。卵黄乳液：用硬刷刷洗鲜蛋，沥干，放70%乙醇中浸泡1h。以无菌操作取出蛋黄，加等体积无菌0.85%氯化钠溶液，混合置4℃贮存。

3、取待检菌的新鲜培养物划线接种或点种于卵黄琼脂平板上，于36±1℃厌氧培养24h。

4、观察接种点的变化。产气荚膜梭菌产生卵磷脂酶，分解卵黄中的卵磷脂，接种点的底部及周围形成乳白色的混浊带。

5、质量控制：质控菌株接种至卵黄琼脂平板上于36±1℃培养24h结果如下：菌名菌号生长状况培养特征产气荚膜梭菌HK9051良好菌落周围及底部形成乳白色的混浊带贮存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。

供应甘露醇卵黄培养基基础

1、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

2、pH6.8无菌磷酸盐缓冲液、pH7.6无菌磷酸盐缓冲液照无菌检查法制备。

3、9%无菌氯化钠溶液按缓冲液配制后，过滤，分装，灭菌。

4、营养琼脂培养基、营养肉汤培养基、硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基及改良马丁琼脂培养基取氯化钠9.0g，加水溶解使成1000ml，过滤，分装，灭菌。培养基可按以下处方制备，也可使用按该处方生产的符合要求的脱水培养基。配制后，应采用验证合格的灭菌程序灭菌。

5、玫瑰红钠琼脂培养基照无菌检查法制备。

6、酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基0.5g胨5.0g

7、除乳糖、牛胆盐或去氧胆酸钠外，取上述成分，混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.4±0.煮沸，滤清，加人乳糖、牛胆盐或去氧胆酸钠，分装，灭菌。磷酸氢二钾4.0g

8、乳糖胆盐发酵培养基

9、04%溴甲酚紫指示液25ml胨20.0g

10、除0.04%溴甲酚紫指示液外，取上述成分，混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.4±0.加人0.04%溴甲酚紫指示液，根据要求的用量分装于含倒管的试管中。灭菌。所用倒管的规格应保证产气结果的观察。乳糖10.0g

供应卵黄琼脂培养基基础价格

1、96T/48T小鼠血管生成素受体Tie1ELISA试剂盒ANG-R-Tie1ELISAKIT

2、96T/48T小鼠血管生成素受体Tie2ELISA试剂盒ANG-R-Tie2ELISAKIT

3、96T/48T小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2ELISA试剂盒TIMP-2ELISAKIT

4、96T/48T小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3ELISA试剂盒TIMP-3ELISAKIT

新鲜配制对照卵黄氯化钠琼脂培养基基础，121℃灭菌15min，冷却至60℃，参照2023版《,药典》比例无菌操作加入10%氯化钠卵黄液，充分振摇后倾注平皿，35℃培养箱预培8h后备用。取5个无菌琼脂平板，分别涂布接金**葡萄球菌和大肠埃希菌各2皿，接种菌液0.1ml，另一平板不接种菌作为空白对照，涂布均匀后于规定温度倒置;被检培养基同法操作。培养24h，被检培养基菌落大小、形态特征及颜色应与对照培养基上的菌落一致;培养72h，空白平板和接种大肠埃希菌的平板应无菌落生长。